摘要:点击上方“吉林药监”关注我们 今年9月中旬，吉林省药品监督管理局通化检查分局组织举办了“2020年医疗器械生产企业质量管理人员培训班”，通化市医疗器械生产企业20余家，医疗器械生产质量管理从业人员40余人参加了培训。在培训班上，邀请具有多年医疗器械监
今年9月中旬，吉林省药品监督管理局通化检查分局组织举办了“2020年医疗器械生产企业质量管理人员培训班”，通化市医疗器械生产企业20余家，医疗器械生产质量管理从业人员40余人参加了培训。在培训班上，邀请具有多年医疗器械监管经验的执法人员对新修订的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》、新版《医疗器械分类目录》、医疗器械不良反应监测等相关法律法规进行了解读，培训还对《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施施方案（试行）》、《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实指南（试行）》、《吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系指南》、《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》等吉林省新出台的相关医疗器械政策进行了重点宣贯。通过这次培训，不仅对提升通化医疗器械生产质量管理能力和水平、增强医疗器械从业人员的法律意识、规范医疗器械生产企业质量管理行为将积极的促进作用，更重要的是为通化医疗器械生产企业落实医疗器械注册人制度到了积极的作用。 吉 林 药 监 
在 您 身 边 药品注册：0431--81763116 药品生产：0431--81763056 药品流通：0431--81763126 0431--81763159 医疗器械注册：0431--81763066 医疗器械监管：0431--81763168 化妆品监管：0431--81763099 行政审批：0431--82752011 82752811 82752009 地址：吉林省长春市经济技术开发区湛江路657号（仙台大街与湛江路交汇处） |
- 上一篇：项目质量管理，你要掌握10个要点
- 下一篇：没有了
谈谈您对该文章的看