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    研发及QC实验室合规管理

    2021-01-16 00:42 作者:李娟 13641150050 来源: 浏览: 我要评论 (条) 字号:

    摘要:关于举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知 各有关单位: 2020年突如其来的疫情,给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面,药发布的一系列文件,包括新药法,新注册管理办法,以及生产监督管理办法等,也给我们制药企业的日常合格管

    关于举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”的通知

    各有关单位:

    2020年突如其来的疫情,给国内外制药行业带来了巨大的影响。另一方面,药发布的一系列文件,包括新药法,新注册管理办法,以及生产监督管理办法等,也给我们制药企业的日常合格管理带来了更大的压力。

    一直以来,制药企业的研发及GMPQC实验室都是经常出现问题的版块,尤其是FDA 的483观察项,越来越多的实验室管理问题。日常运营、数据完整、检验仪器设备验证,或是人员的合规操作,都是同实验室质量体系管理密不可分的,一个良好的质量管理体系,能够保证实验室的运行的过程中合规、合法,产生出合格的放行或申报数据。

    但是,空洞的法规条文,如何落地在实验室日常运营SMP及SOP中,这仍然是大家关心及最疑惑的问题。如果能够以实践为基础,将最新的法规条文运用于研发及cGMP QC实验室质量体系中,并同现场核查有机结合,最终给出完整解决方案,对于各药企,无论是提升效率、满足法规符合性,或是节约日常运营成本,都会带来非常大的帮助。这些内容,无论对于质量管理人员、质量控制人员、验证管理人员等都是十分感兴趣或急需的。

    为此,本单位定于2020年9月4日至6日在上海市举办第二期“2020研发及QC实验室合规管理专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:

    一、主办单位:

    北京华夏凯晟医药技术中心  

    药成材培训在线直播平台

    二、会议安排

    会议地点:上海市(具体地点通知给已报名人员)

    会议时间:2020年 9月4日- 9月 6日( 4日全天报到)

    三、会议主要研讨内容及主讲老师(课程安排表)

    第一天

    09:00-12:00

    13:30-17:00

    一、研发及QC实验室的数据可靠性

    1.实验室记录的通用规定及管理

    a)国内外不同组织:实验室数据可靠性指导原则详解

    b)实验室产生数据的定义及范围

    2.企业如何建立系列SMP及SOP保障数据可靠性

    3.计算机化电子数据管理的要点

    4.LIMS系统部署及高效验证

    a)  案件:某QC实验室LIMS从设计部署到顺利上线

    二、实验室仪器设备生命周期管理

    1.基于USP和ISPE开展实验室仪器和设备的风险评估

    2.实验室仪器的生命周期管理

    a)案例:研发实验室的仪器日常管理SOP清单

    b)案例:GMPQC实验室如何进行有效的变更控制

    主讲老师:丁老师 曾任职于国内前五医药集团运营管理部副总经理  ISPE会员,熟悉欧美及国内法规,20年药物研发、注册、工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验深专家

    第二天

    09:00-12:00

    13:30-17:00

    一、全球实验室质量体系管理相关法规进展趋势

    1.2020年更新法规框架

    a)生产监督管理办法

    b)疫情期间对认证及检查的新趋势

    2.新药申报/cGMP认证过程中,实验室常的见问题项

    a)良好的实验室质量体系能给企业带来什么?

    b)如何建立实验室质量体系

    c)FDA/欧盟/WHO/中国数据完整性法规

    二、实验室运行的基本要素管理

    1.实验室规划

    a)研发实验室——-临床实验室——GMP商业化实验室质量管理区别与联系

    b)案例分析:某企业研发阶段质量体系的GMP覆盖范围和程度

    c)研发及QC实验室的人员及资源配置

    2.实验室日常管理质量体系建立

    a)研发阶段的QA参与程度

    b)临床阶段的实验室GMP质量体系要求

    c)商业化GMP实验室的案例和现场管理要求

    主讲老师:陈洪博士 先后在新一代制药公司、强生制药和梯瓦制药公司等国际知名制药企业的研发部门担任分析研发高级总监等职务,他领导和主持开发的药物有10个通过FDA批准上市,具有丰富的国际化药研发和科研管理经验。

    四、参会对象

    研发及制药公司的研发、QA、QC等相关部门人员。

    五、会议说明

    1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

    2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

    3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

    六、会议费用

    1.会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。

    2.参加培训的学员将获得价值499元药成材线上培训平台年度会员,近两百节系统课程免费学习。

    3.如需提前汇款,请转账至以下账号

    银行汇款至:

    户  名:北京华夏凯晟医药技术中心

    开户行:中国工商银行股份有限公司北京玉泉路支行

    账  号:020 006 300 920 0091778

    七、合作赞助

    招募合作赞助单位,提供企业展位、形象展示等,可致电详谈。李娟15910678046  微信同号

    扫描或识别二维码即可在线报名

    欢迎咨询报名,电话:李娟13641150050 

    请添加微信 15910678046 咨询更多

    报名请加负责人微信发送报到通知

    发送公司名称 姓名 电话预登记。短信、微信、邮件报名登记。

    组团报名可享受优惠

    可加微信咨询相关事宜

    2020制药企业培训通知: 

    地点  时间  点开课题链接阅读全文
    杭州 8月21-23日 2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训
    南京 8月21-23日 MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班
    成都 8月27-29日

    李永康-药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题研修班

    上海 9月4-6日 2020研发及QC实验室合规管理
    苏州 9月11-13日 2020药品数据管理规范实施研讨班
    上海 9月18-20日 《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班
    上海 9月18-20日 2020版药典分析方法验证及生命周期管理研讨班
    泰州 9月18-20日 中国医药城-第九届特殊医学用途配方食品行业发展高峰论坛暨注册申报、临床应用与市场趋势分析研讨会
    上海 9月24-26日 制药和化工晶型研究和结晶工艺开发设计培训班
    杭州 9月24-26日 化工、医药合成路线设计和工艺优化及案例分析培训班
    南京 9月25-27日 中药饮片及中成药质量管理和质量提升研究研修班

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    (责任编辑:环球精益网)
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