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    质量管理的核心是什么

    2020-05-23 14:05 作者:网络 来源: 浏览: 我要评论 (条) 字号:

    摘要:点击蓝字关注,回复“日签”,领取最新精益日签 作者|黄湘强 来源|QPDCA质量管理论坛 全文总计2756字,需阅读7分钟,以下为正文: 我们为什么做体系,为什么设立各项检验,为什么做FMEA,为什么做SPC? 说到底,就是防止不良产生。 而不良为什么产生? 都是人

    点击蓝字关注,回复日签,领取最新精益日签

    作者|黄湘强

    来源|QPDCA质量管理论坛

    全文总计2756字,需阅读7分钟,以下为正文:

    我们为什么做体系,为什么设立各项检验,为什么做FMEA,为什么做SPC? 说到底,就是防止不良产生。
    不良为什么产生? 都是人让其产生。 包括软件行业一样,还有自动化行业,自动化其实也是人让它自动。
    所以这个引出一个观点,就是产品不良必然是由人产生! 人会犯错,犯错导致各种不良产生。 那么质量管理的核心就是预防人犯错。

    而预防人犯错,就必须框人,通过制度、标准,流程来约束人。 如何约束? 引用体系里的过程方法理论,输入了因X,输出了果Y。
    记住五句话: 所有质量问题Y的产生,必然由于X变化引起的! X的变化,引起Y的变化!
    假定X不变化,那么Y就不会变! X的变化量,决定Y的变化量! 质量的本质就是控制变化!

    我们质量人经常说自己很忙,是忙还是盲,还是莽? 我们检验员总是不够用,做来料检,首件检查,过程巡检,出厂全检。
    是很“忙”! 忙到最后还是会出质量问题。 但是看看以上几项工作,有几项是做“果Y”还是“因X”?
    再回顾上文几句话,“X的变化,引起Y的变化! 假定X不变化,那么Y就不会变! ”现在很多企业都是花20%的精力管控过程变化X,而花80%的精力管控结果Y。
    抓Y只起到让问题在公司内部发现,还是客户发现的作用。 而不良已经产生,抓Y属于死后验尸,不能提升质量水平。 要想提升质量水平,要靠管控X来实现。

    美国通用电气,仓库几公里大,但是没有一个来料检验员。 而我们的供应商质量工程师,每日也很忙,审核供应商。
    试想一下,靠你两个小时的审核,能提高其质量水平?
    与其审核,不如给供应商一个培训; 与其按条款一个个看,不如看其引起你进料不良的几个参数,然后教会供应商如何控制这几个参数不变化。
    事有因果! 经常你发现进料不良,给供应商打电话说,你们什么毛坯不良,而供应商给你的答案是我们还是和以前一样啊。
    回顾前面的一句话,“假定X不变化,那么Y就不会变! ”那么既然Y不良产生,必然X已变化,只是我们没有发现而已。
    不能把没有被我们发现的X就认为不存在。 这时不能就此了结,要找出X。 只有X才是我们审核的重点。

    还有文件的审批,大家回顾一下,我们按体系里文件的审批流程,我们编写的文件,有多少个没有被审批通过,批准通过的。
    体系文件里有“是否真正有效适宜”。 这里就存在审批流程的不适宜。 很多制作文件的是质量经理或技术经理,而审批文件的,批准文件的是副总或老总。
    副总不懂,老总也不懂,那么何来的有效适宜。 在中国的民营企业里,很多公司的管代都是老板,而不是懂体系运行的质量人。
    提一个观点“质量不好,就是质量人的问题”,大家可能不认可,但是请记住,对质量提升大有好处。
    不知什么时候,出现一句话“质量是生产出来的”“质量是设计出来的”“质量不是检验出来的”。 这三句话本身没有错。 但不能作为质量人和其他部门交流的口头禅。

    应该是生产管理层和技术管理层给他们部下培训的词; 但是如果质量管理层用这三句话给你的检验员培训,那么只会变成你属下做不好工作的借口。
    况且“质量不是检验出来的”是说质量不是靠检验手段出来的,而不是说质量不是检验部门的事。
    质量就是你身为质量人的职责,质量不好就是你需要做的工作。 质量人要有担当,不能再说为什么质量不好,是技术部没有设计好,是生产部新员工多,是老板质量意识差。
    我们拿老板薪水,质量不好就是我们应该做的事,把企业质量提升我们责无旁贷。
    质量部是要起到串联作用,合理利用资源,发挥才智,劈开万难,用方法管控好质量。

    有几个问题需要我们质量人思考:
    1.年复一年,我们面对的总是有限的几个质量问题?
    2.我们“解决”了很多问题,但我们的质量水平未见提高 3.做PPAP只是质量部的工作,并在量产后进行
    4.做了很多培训但就是没用起来或只是用来应付客户 5.大家都认为很有用,很重要.但就是没落实 6.领导经常对下属说:就那么几个问题,解决一个少一个,哪怕半年“解决”一个也应该没问题了,怎么回事?

    还是回到质量核心上来。 质量要提升,没有明白核心,何来的提升。 就说PPAP,其实不是做出来的,用“做PPAP”太不准确。
    这个本身就是帮助我们管控X变化的方法,PPAP不用做,是各项管控X方法的累积; 所以要学会方法,不是汽车行业也可以做PPAP,客户没有要求的也可以做PPAP。
    不需要强行为之,虚假应付。 提下FMEA,很多企业是做的失败,变成一个不起任何作用的文件。

    例如曾经看到一个FMEA报告这样写,失效模式写“孔大”,失效后果写“报废”,失效原因写“刀具磨损”,当前控制方法写“通止规”,建议改善措施 “加强”。
    这样的FMEA报告,所带来的效果可想而知。 如果大家用我们的“因果方法”思维,那就会做出不一样的FMEA。
    从X为输入来写FMEA,从X导入对FMEA会更有效。
    还以上例来说明,孔大,如是原因是刀具磨损,那么失效模式写“刀具磨损”,失效后果写“孔大”,失效原因写“为什么刀具会磨损比如材料,比如转速,比如进给”,控制方法写“如何控制刀具磨损的参数诸如转速进给”。
    每个输出,必定有一个输入; 而这个输入,又是上一层的输出,这样从原因输出X来研究问题会更好。

    在一个企业,人分三类,第一种不能解决问题,第二种能解决问题的,第三种预防问题的。
    不能解决问题的人干死活,解决问题的人被老板供着拿高薪,预防问题的人最后是老板发现没有问题,兔死狗烹,枪毙掉。
    举个例子,车间机器坏了,不能解决问题的工人只有找技术员来调试,等技术员来后一调,好了。 过两天又坏了,技术员又来了,一调又好了。
    从此不能解决问题的人工资就是死工资,而技术员变成老板公认的热馍馍,养在那里,拿最高薪,吃香喝辣,啥事不干,有问题即时解决。
    而我们预防问题的人,到现场研究为什么老是坏,找到原因,每天加一油,机器天天不坏了,达到改善根本。 我们就要努力做这样的第三类人。
    从X角度来预防问题,是质量人需要转变的方向,是后面的大势所趋。
    新质量人不能再是“品拣”-----跟菜场挑菜一样把烂叶子扔掉,也不能再停留在“品检”------检查测量,而要做“品管”-----管过程X,而不是结果Y。

    对于一个企业来说, 通过制度、标准、流程来约束人 ,从预防X上,可以降低成本,同时减少不良。
    我们吃麦当劳,从来没有吃过一个次品汉堡,而且去500个麦当劳餐厅,也吃不出汉堡的胃口差异。 为什么?
    就是老外重视流程,重视过程。 请来的厨师水平不需要高,工资也不要太高,第二天就可以上岗,而且汉堡做出来还很好。
    这就是过程X控制好所输出的必然是好的结果Y。 而中国酒店,大厨师学习培训10年,20年,年薪10万,20万。 离了他,别人就烧不出来。
    大厨凭经验,另外烧一会,尝一口,辣不辣,咸不咸,就是一直靠检验来实现菜肴的口味合格。
    就是没有把流程的变因参数,作为控制重点,而只和我们企业的质量方法一样,依靠不停的检验,犯错概率高。
    外国餐厅连锁进中国,我们吃的美口,质量好,产品稳定,是否也能把他们成功的管理方法引升到我们企业管理中,控制X来保证好的Y输出。

    记住质量管理的核心就是预防人犯错,而不是“人海战数”的大量“品拣” !

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    资料来源:QPDCA质量管理论坛

    文章编辑:Blean

    投稿方式:kaizen@benchmarklean.cn

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