QC实验室管理PPT课件

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                 《课程推荐》
                
               
              
              

               
              
              

               

                

                 

                  
《请点击蓝色链接阅读全文》
                  
【杭州】申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训8月21日
                  
【上海】2020研发及QC实验室合规管理9月4-6日
                  
【杭州】2020版药典企业实施应用专题
                  
2020美国FDA和欧盟GMP质量体系与现场GMP检查趋势分析和缺陷及回复方式详解专题培训班-上海8月12-14日
                  
【成都】李永康-药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题研修班
                 
                
               
              
             
            
            
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2020制药企业培训通知： 
                

                 

                  

                   
地点
                   
 时间
                   
 点开课题链接阅读全文
                  
                  

                   
杭州
                   
8月6-8日
                   
2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班
                  
                  

                   
上海
                   
8月12-14日
                   
2020美国FDA和欧盟GMP质量体系与现场GMP检查趋势分析和缺陷及回复方式详解专题培训班
                  
                  

                   
杭州
                   
8月14-16日
                   
特殊医学用途配方食品注册申报和技术评审常见问题及行业发展创新大会通知
                  
                  

                   
杭州
                   
8月20-22日
                   
2020版药典企业实施应用专题研讨班
                  
                  

                   
杭州
                   
8月21-23日
                   
2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训
                  
                  

                   
南京
                   
8月21-23日
                   
MAH制度全面实施及企业应对策略专题培训班
                  
                  

                   
成都
                   
8月27-29日
                   
李永康-药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策专题研修班

                  
                  

                   
上海
                   
9月3-5日
                   
全球药典制药用水法规动态与全生命周期质量控制难题及对策高级研修班  (责任编辑：环球精益网)